Ученые ДВФУ получили новое синтетическое производное фаскаплизина — биологически активного вещества из морской губки. Это вещество обладает противоопухолевыми свойствами. Биологические испытания показали, что соединение по своей активности в 2-3 раза превосходит исходный фаскаплизин и в будущем может быть использовано для совершенствования антираковых препаратов. Об этом «Приморская газета» сообщает со ссылкой на пресс-службу ДВФУ.
Исследование провели сотрудники кафедры органической химии Школы естественных наук ДВФУ в лаборатории синтеза природных соединений. Ученые университета занимаются синтезом биологически активных соединений более 20 лет, а последние разработки являются очень перспективными для изучения противоопухолевого действия.
— Среди широкого спектра биологической активности фаскаплизин выделяется способностью избирательно подавлять фермент циклинзависимую киназу 4 (CDK 4), который обеспечивает быстрое и бесконтрольное деление раковых клеток. Новое производное фаскаплизина испытали на клетках рака шейки матки и моноцитарной лейкемии. Результаты показали в 2-3 раза более высокую активность по сравнению с исходным фаскаплизином, — рассказал Максим Жидков, доцент кафедры органической химии ШЕН ДВФУ.
В рамках исследования ученые разработали метод синтеза еще одного вещества, родственного фаскаплизину — 6-оксофаскаплизина. Это соединение было получено впервые из известного красителя индиго.
В настоящее время ученые работают над получением методологии широкого набора производных фаскаплизина нового типа с использованием методов компьютерного моделирования и молекулярного докинга.
Фото: пресс-служба ДВФУ